CBD OIL | Ανάλυση των κανναβινοειδών | Quality report.
0.01 g (± .0001) κρυστάλλων διαλύθηκαν σε 1 ml μεθανόλης (βαθμού HPLC). Το διάλυμα υποβλήθηκε σε κατεργασία με υπερήχους για 2 λεπτά και στροβιλίστηκε για 10 δευτερόλεπτα. Τα δείγματα πριν την ανάλυση HPLC αραιώθηκαν περαιτέρω με μεθανόλη μέχρι την τελική συγκέντρωση 0,01 mg / ml.
Chromatographic Analysis
Η ανάλυση της περιεκτικότητας σε κανναβινοειδή διεξήχθη χρησιμοποιώντας τη μονάδα διαχωρισμού Waters 2695 (Milford, ΜΑ, Η.Π.Α.) εξοπλισμένη με αυτόματο εγχυτήρα, ψύκτη δείγματος, απαερωτήρα κενού και μονάδες θερμαντήρα στήλης. Ο διαχωρισμός όλων των κανναβινοειδών πραγματοποιήθηκε σε YMC PRO C18 (150 χ 4 mm Ι.ϋ., S-3μm) RP στήλη συζευγμένη με προ-στήλη C18 διατηρούμενη στους 30 ° C με φούρνο στήλης CTO-20AC.
Η ισοκρατική έκλουση αποτελείται από ακετονιτρίλιο: νερό (FA 0,1%) (4: 1) σε 30 λεπτά. Ο ρυθμός ροής διατηρήθηκε στα 0.8 ml / min. Το κανναβινοειδές CBD και CBD-A παρακολουθήθηκαν σε μήκος κύματος 225 και 306 nm αντίστοιχα χρησιμοποιώντας ανιχνευτή διπλής απορρόφησης Waters 2487 (Milford, ΜΑ, ΗΠΑ). Ο όγκος έγχυσης των 20 μΐ εγχύθηκε χρησιμοποιώντας αυτόματο δειγματολήπτη στους 10 ° C. Η αξιολόγηση των δεδομένων ήταν με το λογισμικό Empower 2.
Η ποσοτικοποίηση της CBD και της CBD-A ελήφθη από την εξίσωση γραμμικής παλινδρόμησης της καμπύλης βαθμονόμησης των επιμέρους προτύπων αναφοράς με σχεδίαση της συγκέντρωσης σε σχέση με την αναλογία της περιοχής. Το εύρος βαθμονόμησης για το CBD και το CBD-A ήταν γραμμικό από 5 έως 500 μg / ml. Τα δείγματα που περιέχουν συγκέντρωση CBD ή CBD-A υψηλότερη από 40% εξασθενούσαν αραιώνοντας 10 φορές πριν από την έγχυση. Ο χρόνος συγκράτησης της CBD-A ήταν στα 7,1 λεπτά και η CBD στα 8,1 λεπτά.
Ανάλυση τερπενίων
10 mg ομογενούς δείγματος κλιμακώθηκαν και αραιώθηκαν με 1 ml πεντανίου που περιείχε 0,04% δεκανίου ως εσωτερικό πρότυπο. Ο σωλήνας που περιείχε το διάλυμα δείγματος τοποθετήθηκε σε υπερηχητικό λουτρό για 5 λεπτά και κατόπιν αναμίχθηκε. 200 μλ παρασκευασμένου διαλύματος αραιώθηκαν με 800 μΐ καθαρού πεντανίου αναμιγμένα και αναλύθηκαν ξεχωριστά με GC-FID.
Για την ανάλυση των τερπενοειδών χρησιμοποιήθηκε χρωματογράφος αερίου Agilent HP 6890 εξοπλισμένος με FID. Ο διαχωρισμός ολοκληρώθηκε σε τριχοειδή στήλη Rtx-5 w / Integra-Guard (μήκους 30 m, 0,25 mm i.d. και 0,25 μm df). Οι ενέσεις διεξήχθησαν σε διαχωρισμένο τρόπο χρησιμοποιώντας μια γενική χρήση χωρισμένη / χωρισμένη επένδυση γεμάτη με γυάλινο μαλλί.
Το πρόγραμμα ξεκίνησε στους 50 ° C, αυξήθηκε στους 280 ° C (στους 15 ° C / min) και διατηρήθηκε για 15 λεπτά για συνολικά 31 λεπτά. 2 μΐ από κάθε δείγμα εγχύθηκαν με ήλιο ως φέρον αέριο (τρόπος σταθερής ροής, 1 ml / λεπτό) χρησιμοποιώντας αναλογία διαιρέσεως 1:10. Θερμοκρασίες εφαρμόστηκαν στους 280 ° C για τον εγχυτήρα, 260 ° C για τη γραμμή μεταφοράς. Τα δεδομένα αναλύθηκαν χρησιμοποιώντας το Chemstation v.D.02.00.275 (Agilent Technologies).
Κατάλογος του στόχου Terpenes:
- Σύνθετη RT
- Δεκανίου (IS) 5,165
- α-πινένιο 4.635
- Myrcene 5,095
- Limonene 5.538
- Linalool 6,176
- Ε-καρυοφαινυλένιο 9,328
- Η συγκέντρωση δεκαεξανίου σε πεντάνιο 0,04% = 1 ml πεντανίου περιέχει 0,292 mg δεκάνιο.
- 0,01 g δείγματος διαλυμένου με 1000 μΙ πεντανίου που περιέχει 0,04% δεκάνιο.
- Εκχυλίζεται με συγκέντρωση 10 mg / ml διαλυμένη 5 φορές.
- Τελική συγκέντρωση του εκχυλίσματος σε διάλυμα 2,5 mg / ml (0,0025 g / ml).
Τελική συγκέντρωση δεκανίου σε διάλυμα 0,073 mg / ml. 0,073 mg δεκανίου / 0,0025 g εκχυλίσματος = 29,2 mg / g εκχυλίσματος.
Υπολογισμοί Περιοχή αιχμής δεκανίου – 29,2 mg / g εκχύλισμα Περιοχή αιχμής της ένωσης στόχου – εκχύλισμα x mg / g x = 29,2 × περιοχή αιχμής της ένωσης στόχου / περιοχή αιχμής του δεκαεξανίου = ποσότητα της ένωσης στόχου mg / g εκχύλισμα.
PharmacyCBD©
Έλεγχος ποιότητας CBD
Quality Report CBD
CBD OIL Shop
